ATP 세포

About ATP cell

 

세포는 유기 분자의 바다에서 유래하므로 환경에서 직접 음식과 에너지를 얻을 수 있었습니다. 그러나 그러한 상황은 자체 제한이기 때문에 세포는 에너지를 생성하고 복제에 필요한 분자를 합성하는 자체 메커니즘을 진화해야 했습니다.

 

대사에너지의 생성과 조절 활용은 모든 세포 활성의 중심이며, 에너지 대사의 주요 경로는 현재의 세포에서 고도로 보존되고 있다. ATP을 사용하여 세포 구성 성분의 합성을 촉진하고 다른 에너지 필요를 수행하는 운동(예를 들어 근육 수축)과 같은 고리 활동입니다.

 

세포가 ATP를 생성하기 위해 사용하는 메커니즘은 해당, 광합성 및 산화 대사의 진화에 해당하는 3단계로 진화한 것으로 생각됩니다. 이러한 대사 경로의 개발은 지구의 대기를 변화시킴으로써 코스의 진화를 상쇄했습니다. 지구의 첫 번째 혐기성 분위기에서 첫 번째 에너지 생성 반응은 아마도 산소가 없는 유기 분자의 분해를 수반했을 것이다.

 

이러한 반응은 현재의 해당의 한 형태였을 가능성이 높습니다. 포도당의 젖산으로의 혐기성 분해, ATP의 2 분자의 손 에너지 이득입니다. ATP 아스테아 세포 내 화학 에너지원을 사용하는 것 외에도 현재의 모든 세포는 이러한 반응이 매우 초기에 불진화되었다는 생각과 일치하여 해당을 수행합니다.

 

글리콜리시스는 전형적인 유기 분자(글루코스 등)의 에너지를 ATP로 변환하는 메커니즘을 제공하며, 다른 미터를 구동하는 에너지원으로 사용될 수 있습니다. 대사 반응 광합성의 발달은 일반적으로 태양광으로부터 에너지를 활용하고 이전에 형성된 유기 분자의 이용으로부터 독립할 수 있는 다음 주요 진화 단계로 간주합니다.

 

30억 년 전에 진화한 최초의 광합성 박테리아는 아마도 H2S를 사용하여 C02를 유기 분자로 전환 시켰습니다. 이것은 여전히 일부 박테리아가 사용하는 광합성의 경로입니다. C02 to 유기 화합물의 전환을 위한 전자와 수소 기증자로서의 H20의 사용은 나중에 진화하여 지구의 대기를 변화시키는 중요한 결과를 초래했습니다. 광합성 반응에서 H20의 사용은 부산물을 포함하지 않는 02를 생성하며,이 메커니즘은 지구 대기에서 02를 풍부하게 하는 데 책임이 있다고 생각됩니다.

 

광합성의 결과로 02의 방출은 세포가 진화하여 일반적으로 산화 대사의 발달을 초래한 것으로 생각되는 환경을 변화시켰습니다. 또는 산화 대사는 광합성 전에 진화하며 대기 02의 증가는 에너지 생성 반응에서 02를 사용할 수 있는 유기체에 강한 선택적 이점을 제공합니다.

 

두 경우 모두 02는 고 반응성 분자이며,이 반응성을 이용한 산화한 대사는 혐기성 해당보다 더 효율적인 유기 분자로부터 에너지를 생성하는 메커니즘을 제공했습니다. 예를 들어 C02 및 H20에 대한 포도당의 완전한 산화 분해는 혐기성 해당으로 형성된 두 ATP 분자와는 달리 ATP의 36-38 분자의 에너지에 해당하는 에너지를 생성합니다. 약간의 예외를 제외하고, 현재의 세포는 산화 반응을 주요 에너지원으로 사용합니다.