DNA와 관련된 다양한 실험

다양한 DNA 관련 실험

 

유전자 및 효소 초기 유전 학적 연구는 생강의 눈 색과 같은 쉽게 관찰 가능한 특징을 제어하는 유전자의 확인 및 염색체 극소화에 중점을 두었습니다. 유전자와 효소의 관계에 대한 첫 번째 통찰력은 1909년 유전적 인체 데 아제 페닐 케톤뇨증이 아미노산 페닐알라닌의 대사에서 유전적 결함 때문인 것으로 인식되었습니다.

 

이 결함은 관련 대사 반응을 촉매하는 데 필요한 효소의 결핍에서 비롯된 것으로 가정되어 유전자가 효소의 합성을 지정한다는 일반적인 시사점을 이끌어 냈습니다. 비들과 타탄은 풍부한 매체에서 성공적으로 성장했지만 최소한의 매체에서 성장할 수 없는 신경 포자의 돌연변이체를 분리했습니다.

 

각 돌연변이체는 성장을 위해 특정 아미노산과 같은 특정 영양 보충제가 필요하다는 것을 알게됐습니다. 또한, 특정 영양 보충제의 요구 사항은 특정 화합물을 합성하는 돌연변이 체 실패와 관련이 있습니다. 따라서 각 돌연변이는 특정 대사 경로에 결함을 초래했습니다.

 

이러한 대사 경로는 효소에 의해 지배되는 것으로 알려졌었기 때문에 이러한 실험으로부터의 결론은 각 유전자가 단일 효소의 구조를 확인했다는 것입니다. 많은 효소가 현재 다중 폴리펩타이드로 구성된 것으로 알려졌기 때문에,이 가설에 대한 현재 받아들여지는 진술은 각 유전자가 단일 폴리펩타이드 사슬의 구조를 지정하는 것이다. 유전학적 물질로서의 DNA의 확인은 유전의 염색체 기저 및 유전자와 효소 사이의 relatship 유전자에 대한 분자적 설명을 제공하지 않았습니다.

 

염색체는 단백질뿐만 아니라 DNA도 포함하고 있으며, 유전자는 처음에는 단백질로 간주하였습니다. 유전 물질로서 DNA를 확인하는 첫 번째 증거는 박테리아 연구에서 나왔습니다. 이 실험은 새로운 DNA 서열을 세포에 도입함으로써 유전자의 기능을 정의하는 현재 접근법의 프로토타입입니다.

 

DNA의 역할은 폐렴을 일으키는 박테리아의 연구에서 비롯된 것입니다. 폐렴구균의 병원성 박테리아는 숙주의 면역 체계에의 한 공격으로부터 박테리아를 보호하는 다당류 캡슐로 둘러싸여 있습니다. 캡슐화 박테리아은 배양에서 부드러운 외관을 나타내기 때문에 캡슐화 구조로 표현됩니다.

 

캡슐화를 배양에서 거친 가장자리 군생을 형성할 수 있는 능력을 상실하고 마우스에 접종하면 치명적이지 않습니다. 1928년 비보지 박테리아와 열 살균 캡슐 박테리아를 접종한 마우스가 폐렴으로 사망한 것으로 관찰되었습니다. 중요한 것은 이들 마우스에서 분리된 박테리아가 S 형이었다는 것입니다. 후속 실험에서 S 박테리아의 모세포 추출물은 유사하게 R 박테리아를 S 상태로 전환 (또는 전환)할 수 있음을 보여 주었습니다. 따라서 S 추출물의 물질(변환원리라고 함)은 R의 S 박테리아로의 유전자 변형을 유도하는 원인이었습니다.

 

1944년, 오스왈드 애벌이, 콜린 맥레오드, 맥인 McCarty는 박테리아 추출물에서 정제하고 변환 원리의 활성이 DNA의 효소적 소화로 폐지되지만, 단백질의 소화로 폐지된다는 것을 입증함으로써 DNA의 효소적 소화로 폐지되었습니다. 이 연구는 곧 유전 물질로서 DNA 수용에 이르지 못했지만, 박테리아 바이러스 실험으로 몇 년 이내에 연장되었습니다.

 

특히 바이러스가 세포에 감염될 때 바이러스가 복제하기 위해서는 바이러스 단백질보다 바이러스 DNA가 세포에 침투해야 한다는 것이 밝혀졌습니다. 또한, 부모 바이러스 DNA(그러나 단백질이 아니다.)는 자손 바이러스 입자로 전달된다.이러한 결과와 박테리아의 형질 전환에서 DNA의 활성에 관한 지속적인 연구와 동시성은 DNA가 유전 물질이라는 생각을 받아들이게 했습니다.