T 세포 수용체

T 세포 수용체

T 세포 수용체는 유사하게 가변 영역과 일정 영역을 포함하는 두 개의 사슬(a 및 3이라고 함)로 구성됩니다. 이러한 폴리펩타이드를 코딩하는 유전자는 면역글로불린 유전자의 형성과 유사한 V와 J-segment (chain) 또는 V, 0, J-segment (f3-Shani) 사이의 재조합에 의해 생성됩니다. 재조합 중에 도입된 돌연변이와 결합하여 이러한 서로 다른 DNA 구분 사이의 사이트 특이적 재조합은 면역 글로불린과 유사한 Tell 수용체에서 어느 정도의 다양성을 생성합니다. V(D)J 재조합은 RAGLAN DRAG 2라고 불리는 두 단백질의 복합체 림프구에서 특이적으로 발현됩니다. RAG 단백질은 각 유전자 구분의 코드 서열에 인접한 재조합 신호(SR) 서열을 인식하고 SR 서열과 코드 서열 사이에 이중 사슬 절단을 도입함으로써 DNA 재배열을 시작합니다.

 

유전자 구분의 코딩 끝 부분은 결합하여 재배열된 면역 글로불린 또는 T 세포 수용체 유전자를 생성합니다. 이러한 이중 사슬 절단은 비상 동 말단 결합 과정에 의해 결합하기 때문에 결합 반응은 뉴클레오타이드의 빈번한 손실을 수반합니다. 또한 림프구는 DNA 분자의 말단에 뉴클레오타이드를 무작위로 첨가하는 특수 효소(말단 데옥시 뉴클레오타이드 옮기지)를 포함하므로 결합 반응 중에 뉴클레오타이드의 손실과 이득에 해당하는 돌연변이가 도입됩니다. 위에서 언급했듯이 이러한 돌연변이는 면역 글로불린과 T 세포 수용체의 다양성에 실질적으로 이바지합니다.

 

또한 재배열된 면역 글로불린 유전자의 형성 후에 클래스 스위치 재조합 및 체세포 과도기 돌연변이의 두 가지 과정에 의해 항체 다양성이 더욱 발생합니다. 클래스 스위치 재조합은 재배열된 V(D)ere의 연관성을 초래한다. 다른 증쇄 상수 영역을 갖는 영역은 면역 반응에서 명확한 역할을 하는 항체의 생산을 초래합니다. 포유류는 각각 CJ.l, Cy, Ce 및 Ca 상수 영역에 결합하여 가변 영역에 의해 코딩된 증쇄를 갖는 4개의 다른 클래스의 Ilnoglobulin-IgM, IgG, IgE 및 lag를 생성합니다.

 

또한 다른 Cy 영역에 의해 인코딩되는 IgG의 일부 하위 클래스가 존재합니다. 다른 클래스의 면역 글로불린은 다른 방법으로 항원을 제거하도록 특화되어 있습니다. LGD는 모체(세포 또는 바이러스에 침투하는 혈청 단백질 그룹)를 활성화하기 때문에, IgM 항체는 박테리아 또는 바이러스 감염에 대한 방어의 효과적인 첫 번째 선이다. 혈청에서 가장 풍부한 면역 글로불린인 IgG 항체는 상보성 돼지 루소를 활성화할 뿐만 아니라 식이 작용 세포의 수용체에 결합합니다.

 

n 첨가, LGD 항체는 태반을 모체 순환으로부터 교차시켜 태아에게 면역 보호를 제공합니다. IgA 항체는 비강 점액과 타액과 같은 다양한 체액으로 분비되어 감염을 막기 위해 침입하는 박테리아와 바이러스에 결합하여 제거할 수 있습니다. IgA 항체는 또한 간호 어머니의 젖으로 분비되기 때문에 면역 보호 신생아를 제공합니다.

 

IgE 항체는 기생충 감염의 예방에 효과적이며 알레르기의 원인이 되는 항체 중 하나입니다. 첫 번째 V (D)J 재구성은 C, .l에 결합한 가변 영역을 생성하여 lgM 항체의 생산을 유도 합니다. 클래스 스위치 재결합은 재배치된 가변 영역을 새로운 하류의 상수 영역으로 이동시켜 개재된 DNA를 결실합니다. 각 C 영역의 바로 상류에 있는 스위치(S) 영역에서 고 반복 서열 사이의 재결합을 발생시킨다. 스위치 영역은 길이가 2 ~ 10kb이고 재조합은 다음과 같은 곳에서 수행할 수 있습니다.

 

영역이기 때문에 클래스 스위칭은 사이트 고유의 재조합 이벤트가 아닌 더 적절하게 영역 고유의 것으로 불립니다. 스위치 영역은 인트론 내에 있기 때문에 클래스 스위치 재결합이 일어나는 정확한 부위는 면역 글로불린 코드 서열에 영향을 미치지 않습니다. 체세포 과도 돌연변이는 증쇄 및 경쇄의 재배열된 가변 영역 내에서 여러 돌연변이를 생성함으로써 면역 글로불린의 다양성을 증가시킵니다.

 

이러한 돌연변이는 주로 단일 염기 치환이며 정상적인 자발적 돌연변이의 속도보다 약 100만 배 높은 10-3의 빈도로 발생합니다. 그들은 면역 글로불린의 생산을 유도하고, 항원에 대한 실질적으로 증가한 친화력을 가지므로 효과적인 면역 반응에 중요한 기여자입니다.