유전자 발현 조절

유전자 발현 조절의 가능성

 

대부분의 유전자 발현 즉, MRSA는 여러 인트론을 포함합니다. 다른 MRSA는 5 및 3스플라이 사이트의 다른 조합에 의해 같은 유전자에서 생성될 수 있습니다. 다양한 조합으로 엑손을 결합할 가능성은 같은 자유 MRSA로부터 여러 MRSA(따라서 여러 단백질)를 생성함으로써 유전자 발현을 제어하는 새로운 수단을 제공합니다.

 

이 과정을 대체 접합이라고 하며 복잡한 진핵생물의 유전자에서 자주 발생합니다. 예를 들어 인간 유전자의 약 50%가 대체로 접합되는 전 사물을 생산하고 약 2만에서 25,000개의 포유류 게놈에 따라 코딩될 수 있는 단백질의 다양성을 상당히 증가시키는 것으로 추정됩니다.

 

대체 수플라 이신의 패턴은 무관심한 조직을 변화시키고 세포 외 신호에 반응하여 변화할 수 있기 때문에 대체 수플라 이신은 유전자 발현의 조직 특이적 및 발달 조절을 위한 중요한 메커니즘을 제공합니다. 조직 특이적 대체 수플라 이신의 잘 연구된 예는 생강, 상어 자유 MRSA의 대체 수플라 이신이 수컷인지 아닌지를 결정하는 것입니다.

 

암컷 변압기라고 불리는 유전자의 전 MRSA의 대체 접합은 암컷 파리에서만 발현되는 단백질(XSL)에 의해 조절됩니다. 트랜스플레이 MRSA는 3개의 엑손을 가지지만, 두 개의 다른 성별에 번갈아 가며 3스플라이스 부위를 사용하는 결과, 다른 두 번째 엑손이 MRSA에 통합됩니다.

 

NL의 남성인 엑손 1은 U2 AF 접합 인자의 결합으로 선택되는 이 세 가지 접합 부위의 가장 상류에 결합합니다. 인페마르, XSL 단백질은 이 3가지 접합 부위에 결합합니다. 스플라이스 부위에 결합하여 U2 AF의 결합을 차단하고, 그 결과 상류 3 스플라이스 부위가 여성에서 건너뛰게 되고, 안덱슨 1은 대신 하류에 있는 대체 3 스플라이스 부위에 결합합니다. 수성 트랜스 MRSA에 포함된 엑손 2 서열은 번역 종료 코돈을 포함하므로 단백질이 생산되지 않습니다.

 

이 종단 코돈은 여성의 MRSA에 포함되지 않으므로, 메스 파리는 성 결정의 중요한 조절 인자가 되는 기능 장애 변압기 단백질을 발현합니다. 변압기의 대체 수플라 이신은 수플라 이신 인자(U2 AF)의 결합을 차단함으로써 기능하는 리프레서(XSL 단백질)의 작용을 나타내며 큰 그룹의 단백질도 유사하게 작용합니다.

 

자유 rnRNA의 소음기 서열; 다른 경우에는 대체 수플라 이신이 활성화기에 의해 제어되어 수플라 이신 요인을 모집하여 인식되지 않는 사이트를 스플라이스 합니다. 가장 많이 연구된 수플라 이신 액티베이터는 SR 단백질 계열의 구성원으로, 특이적 수플라 이신 인해서 서열에 결합합니다. 여러 메커니즘이 대체 수플라 이신을 조절할 수 있으며, 대체 수플라 이신의 변동은 개발 및 차별화 중에 발현되는 단백질의 다양성에 크게 이바지합니다.

 

가장 주목할만한 예 중 하나는 뉴런 간의 연결을 지정하는 데 관여하는 초파리 세포 표면 단백질 (Scam이라고 함)의 대체 접합입니다. Dscam 유전자는 4쌍의 대체 엑손을 포함하고 있으며, 각 세트에서 단일 엑손이 스플라이스 된 MRSA에 통합되어 있다. 이러한 엑손은 어떤 조합으로든 결합 될 수 있기 때문에 대체 수플라 이신 칸은 이 단일 유전자로부터 38,016개의 다른 MRSA와 단백질을 잠재적으로 생산합니다. 유전체의 전체 유전자 수의 2배 이상.이러한 대체로 접합된 형태에 의해 제공되는 기능적 다양성 Scam은 플라이의 뇌에서 개발 중인 뉴런들 사이의 올바른 연결을 지정하는 데 중요한 이바지를 합니다.