RNA 편집에 관하여

RNA 편집

 

RNA 편집은 일부 MRSA의 단백질 코드 서열을 변경하는 RNA 처리 이벤트(수플라 이신 이외의)를 가리킵니다. 이 예기치 않은 형태의 RNA 처리는 MRSA를 생성하기 위해 U 전기가 preMRSA를 따라 여러 부위에 첨가되고 결실되는 트리 파나 솜의 미토콘드리아 MRSA에서 처음 발견되었습니다.

 

최근에는 다른 생물의 미토콘드리아 mRNA, 고등 식물의 엽록체 mRNA 및 일부 포유류 유전자의 핵 MRSA로 편집되었습니다. 포유류 핵 MRSA와 고등 식물의 미토콘드리아 및 엽록체 RNA의 편집은 TRAN 처리에 관여하는 것과 유사한 염기 변형 반응의 결과입니다.

 

포유류 세포에서 RNA 편집 반응은 시토신에서 우리딘으로의 탈 아미 노신 및 이노신으로의 아데노신의 탈아미노를 포함합니다. 가장 연구된 사례 중 하나는 혈액에서 지질을 수송하는 아폴리포단백질 8의 MRSA를 편집하는 것입니다.이 경우 조직 특이적 RNA 편집은 아폴리포단백질 B의 두 가지 형태를 초래합니다.

 

인간에서 APO-8100(4536 amino acid)은 편집되지 않은 MRSA의 번역을 통해 간에서 합성됩니다. 그러나 Ac이 탈아미노화에 의해 AU로 변화된 편집 MRSA의 번역 결과, 소장에서 짧은 단백질(APO-848,2152 amino acid)이 합성됩니다. 이러한 변화는 편집되지 않은 MRSA에서 글루타민(CAB)의 코돈을 편집된 MRSA에서 번역 종료 코돈(UAB)으로 변화시켜, 그 결과 짧은 APO-B 단백질을 합성합니다. MRSA의 조직 특이적 편집은 따라서 간과 장에서 struck 1 rally와 기능적으로 다른 단백질의 발현을 초래합니다. 간에서 생산되는 APO-BOLO는 순환을 지질로 전달합니다.

 

장에의 한 식이 지질 흡수에서 APO-B48 기능. 아데노신의 이노신에 대한 탈 아미 노신에의 한 RNA 편집은 포유류에서 핵 RNA 편집의 가장 일반적인 형태입니다. 이 편집의 형태는 A-to-1 편집이 신경 세포의 표면에 이온 채널과 수용체에서 단일 아미노산 변화를 일으키는 신경계에서 중요한 역할을 합니다.

 

예를 들어 신경 전달 물질 세로토닌의 수용체를 코딩하는 MRSA는 최대 5개 부위에서 편집될 수 있으며 잠재적으로 다른 신호 전달 활성을 갖는 수용체의 24가지 버전을 생성할 수 있습니다. 또한 신경계에서 A-to-1 편집의 중요성은 C. elegant, Drosophila 및 편집 효소가 없는 마우스 돌연변이가 다양한 신경 학적 결함을 겪는 것으로 입증됩니다. 그러나, preMRSA로 전사된 서열 대부분은 핵 내에서 분해됩니다.

 

premRNA 서열의 90% 이상이 인트론이며, 이는 분해로 절제된 핵 내에서 분해됩니다. 이것은 분기점에서 형성된 독특한 2-5결합을 인식하는 효소와 RNA 분자의 5또는 3말단을 인식하고 어느 방향에서나 RNA의 분해 반응을 촉매하는 바이엔자임에 의해 수행됩니다. 처리된 MRSA의 5 및 3말단은 각각 캠핑 및 폴리 아데닐화에 의해 이 분해 메커니즘으로부터 보호되고 보호되지 않은 intros의 en Ds는 인식되고 분해됩니다.

 

인트론을 분해하는 것 외에도 세포는 완전한 기독교 프레임이 없는 MRSA의 분해를 유도하는 품질 제어 시스템을 가지고 있습니다. 이것은 결함이 있는 mRNA 분자를 제거하고 비정상적인 절단 단백질의 합성을 방지합니다. TN 효모, 말도 안 되는 매개 mRNA 붕괴는 세포질 내에서 발생하며 단백질 합성 중에 리보솜에 의해 조기 종료된 코돈이 발생할 때 유도됩니다. 그러나 포유류에서는 적어도 몇 가지 말도 안 되는 매개 mRNA 붕괴가 일어나고 mRNA 영역은 핵과 관련이 있습니다.