mRNA의 개념

mRNA에 관하여

mRNA 템플릿에 대한 단백질 합성인 TRANSLATION은 RNA의 프로세싱을 시도하고 있습니다. 단백질은 대부분의 세포 과정에서 게놈 DNA로 코딩된 정보에 의해 지시되는 수많은 작업을 구현하는 활성 세포입니다. 단백질 합성은 유전자 발현의 마지막 단계입니다. 그러나 mRNA의 번역은 기능성 단백질의 형성에 첫 단계일 뿐입니다.

 

폴리펩타이드 사슬은 적절한 3차원 입체 구조로 접혀야 하며, 종종 활성 형태로 변형되기 전에 허탈 과정을 겪습니다. 이러한 처리 단계, 특히 진핵 생물에서 세포 내의 적절한 목적지로의 다른 단백질의 선별 및 수송과 밀접한 관련이 있습니다. 대부분의 유전자의 발현은 주로 전사 수준에서 조절되지만, 유전자 발현은 번역 수준에서도 조절될 수 있으며, 이 조절은 원핵 생물과 진핵 생물 모두에서 유전자 조절의 중요한 요소입니다.

 

그러나 더 넓은 의미에서도 세포 내 단백질의 활성을 조절하는 메커니즘입니다. 합성되면 대부분의 단백질은 공유 결합 변형 또는 다른 분자와의 연관성에 의해 세포 외 신호에 반응하여 조절될 수 있습니다. 또한 세포 내 단백질의 수준은 단백질 분해의 차이 속도에 의해 조절될 수 있습니다.

 

이러한 다중 조절은 세포 내 단백질의 양과 활성을 궁극적으로 세포 행동의 경보를 조절합니다. mRNA 단백질의 번역은 진화의 전체에 걸쳐 고해상도를 거친 과정에 의해 mRNA 템플릿에서 합성됩니다. 모든 mRNA는 5 폴리펩타이드 사슬은 3의 레시오에서 읽혀 아미노에서 카르복시 말단까지 합성됩니다.

 

유전자 코드에 따르면 각 아미노산은 mRNA에서 세 개의 염기(코돈)에 의해 지정됩니다. 단백질 합성의 기본 역학은 또한 동일한 전체 세포입니다. 번역은 리보솜에서 수행되며, tRNA는 mRNA 템플릿과 아미노산 사이의 부적응 인자로 기능하며 단백질에 통합됩니다. 따라서 단백질 합성은 번역에 필요한 다양한 단백질로써 유사하게 3 가지 유형의 RNA 분자 (mRNA 템플릿, tRNA 및 rRNA) 간의 상호 작용을 포함합니다.

 

RNA를 이동하는 데는 20개의 아미노산 각각이 해당하는 코돈 mRNA 템플릿에서 모든 세포에는 이 과정의 어댑터 역할을 하는 다양한 tRNA가 포함되어 있습니다. 예상대로 단백질 합성에서 공통적인 기능이 주어지면 다른 tRNA는 유사한 전체 구조를 공유합니다.

 

그러나 그들은 또한 올바른 아미노산을 결합하고 mRNA에서 적절한 코돈과 정렬하는 독특한 식별 계열을 가지고 있습니다. 이동 RNA는 분자의 다른 영역들 사이의 상보적인 염기쌍 형성으로 인한 특징적인 클로버 리프 구조인 약 70-0 뉴클레오타이드입니다. X 선 결정학 연구는 모든 tRNA가 유사한 콤팩트한 L 모양으로 접혀 있음을 보여 주며, 이는 번역 과정에서 tRNA가 리브에 적합하도록 요구합니다.

 

omes. tRNA의 어댑터 기능은 분자의 두 개의 분리 영역을 포함합니다. 모든 tRNA는 3 말단 CCA 서열을 가지며 아미노산은 말단 아데노신의 리보스에 공유 결합됩니다. mRNA 템플릿은 보체 염기 쌍 형성에 의해 적절한 코돈에 결합하는 접힌 tRNA의 반대편에 위치한 안티코돈 루프에 의해 인식됩니다. 단백질에 올바르게 코딩된 아미노산을 통합하는 것은 각 아미노산의 부착에 달려 있습니다. co의 특이성과 마찬가지로 적절한 tRNA 돈 - 안티코돈 염기 쌍 형성. 아미노산을 특정 tRNA에 부착시키는 것은 1957년 폴 제임크니칸드 말론 호글랜드가 발견한 아미노 아실 tRNA 합성 효소 그룹에 의해 매개됩니다. 이 20개의 효소들은 각각 인식합니다.