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면역 항암제 및 자동차 분석글
mRNA에 관하여 mRNA 템플릿에 대한 단백질 합성인 TRANSLATION은 RNA의 프로세싱을 시도하고 있습니다. 단백질은 대부분의 세포 과정에서 게놈 DNA로 코딩된 정보에 의해 지시되는 수많은 작업을 구현하는 활성 세포입니다. 단백질 합성은 유전자 발현의 마지막 단계입니다. 그러나 mRNA의 번역은 기능성 단백질의 형성에 첫 단계일 뿐입니다. 폴리펩타이드 사슬은 적절한 3차원 입체 구조로 접혀야 하며, 종종 활성 형태로 변형되기 전에 허탈 과정을 겪습니다. 이러한 처리 단계, 특히 진핵 생물에서 세포 내의 적절한 목적지로의 다른 단백질의 선별 및 수송과 밀접한 관련이 있습니다. 대부분의 유전자의 발현은 주로 전사 수준에서 조절되지만, 유전자 발현은 번역 수준에서도 조절될 수 있으며, 이 조절은 원..
RNA 편집 RNA 편집은 일부 MRSA의 단백질 코드 서열을 변경하는 RNA 처리 이벤트(수플라 이신 이외의)를 가리킵니다. 이 예기치 않은 형태의 RNA 처리는 MRSA를 생성하기 위해 U 전기가 preMRSA를 따라 여러 부위에 첨가되고 결실되는 트리 파나 솜의 미토콘드리아 MRSA에서 처음 발견되었습니다. 최근에는 다른 생물의 미토콘드리아 mRNA, 고등 식물의 엽록체 mRNA 및 일부 포유류 유전자의 핵 MRSA로 편집되었습니다. 포유류 핵 MRSA와 고등 식물의 미토콘드리아 및 엽록체 RNA의 편집은 TRAN 처리에 관여하는 것과 유사한 염기 변형 반응의 결과입니다. 포유류 세포에서 RNA 편집 반응은 시토신에서 우리딘으로의 탈 아미 노신 및 이노신으로의 아데노신의 탈아미노를 포함합니다. 가장..
유전자 발현 조절의 가능성 대부분의 유전자 발현 즉, MRSA는 여러 인트론을 포함합니다. 다른 MRSA는 5 및 3스플라이 사이트의 다른 조합에 의해 같은 유전자에서 생성될 수 있습니다. 다양한 조합으로 엑손을 결합할 가능성은 같은 자유 MRSA로부터 여러 MRSA(따라서 여러 단백질)를 생성함으로써 유전자 발현을 제어하는 새로운 수단을 제공합니다. 이 과정을 대체 접합이라고 하며 복잡한 진핵생물의 유전자에서 자주 발생합니다. 예를 들어 인간 유전자의 약 50%가 대체로 접합되는 전 사물을 생산하고 약 2만에서 25,000개의 포유류 게놈에 따라 코딩될 수 있는 단백질의 다양성을 상당히 증가시키는 것으로 추정됩니다. 대체 수플라 이신의 패턴은 무관심한 조직을 변화시키고 세포 외 신호에 반응하여 변화할 ..
T 세포 수용체 T 세포 수용체는 유사하게 가변 영역과 일정 영역을 포함하는 두 개의 사슬(a 및 3이라고 함)로 구성됩니다. 이러한 폴리펩타이드를 코딩하는 유전자는 면역글로불린 유전자의 형성과 유사한 V와 J-segment (chain) 또는 V, 0, J-segment (f3-Shani) 사이의 재조합에 의해 생성됩니다. 재조합 중에 도입된 돌연변이와 결합하여 이러한 서로 다른 DNA 구분 사이의 사이트 특이적 재조합은 면역 글로불린과 유사한 Tell 수용체에서 어느 정도의 다양성을 생성합니다. V(D)J 재조합은 RAGLAN DRAG 2라고 불리는 두 단백질의 복합체 림프구에서 특이적으로 발현됩니다. RAG 단백질은 각 유전자 구분의 코드 서열에 인접한 재조합 신호(SR) 서열을 인식하고 SR 서열..
3차원 구조의 DNA 1953년 DNA 구조 제임스 왓슨과 프랜시스 크릭이 추론한 DNA의 3차원 구조에 대한 이해는 현재 분자 생물학의 기초가 되었습니다. 왓슨과 클릭의 연구 당시, DNA는 4개의 핵산 베이브 2 자윤(아데닌[A], 구아닌[G]) 및 2개의 피리미딘(시토신[C] 앤티민[T])-DNA의 중심적인 역할을 유전 물질로 고려할 때, 3차원 구조의 해명은 그 기능을 이해하는 데 중요했습니다. 왓슨과 클릭의 문제에 대한 고찰은 리노스 폴리의 수소 결합에 대한 설명과 단백질의 2차 구조의 공통 요소인 나선 의 영향을 크게 받았다. 또한 DNA 구조에 대한 실험 자료는 Maurice Wilkins와 Rosalind Franklin의 X 선 결정학 연구에서 얻을 수 있었습니다. DNA 분자는 3.4n..
다양한 DNA 관련 실험 유전자 및 효소 초기 유전 학적 연구는 생강의 눈 색과 같은 쉽게 관찰 가능한 특징을 제어하는 유전자의 확인 및 염색체 극소화에 중점을 두었습니다. 유전자와 효소의 관계에 대한 첫 번째 통찰력은 1909년 유전적 인체 데 아제 페닐 케톤뇨증이 아미노산 페닐알라닌의 대사에서 유전적 결함 때문인 것으로 인식되었습니다. 이 결함은 관련 대사 반응을 촉매하는 데 필요한 효소의 결핍에서 비롯된 것으로 가정되어 유전자가 효소의 합성을 지정한다는 일반적인 시사점을 이끌어 냈습니다. 비들과 타탄은 풍부한 매체에서 성공적으로 성장했지만 최소한의 매체에서 성장할 수 없는 신경 포자의 돌연변이체를 분리했습니다. 각 돌연변이체는 성장을 위해 특정 아미노산과 같은 특정 영양 보충제가 필요하다는 것을 알..
멘델의 법칙 유전, 유전자, DNA는 아마도 모든 생물의 가장 기본적인 성질은 재생할 수 있는 능력입니다. 모든 생물은 부모로부터 구조와 기능을 지정하는 유전 정보를 상속받습니다. 마찬가지로 모든 세포는 기존 세포에서 발생하므로 유전 물질은 복제되어 각 세포 분열의 부모 자손 세포에서 자손 세포로 전달되어야 합니다. 유전 정보가 세포에서 세포 및 유기체로 복제되고 유기체로 전달되는 방식은 모든 생물학의 중심인 문제를 나타냅니다. 그 결과 유전자 전달 메커니즘의 해명과 DNA로서의 유전 물질의 확인은 분자 수준에서 생물학에 대한 현재의 이해의 발견 개념을 형성한 발견이었습니다. 유전자와 염색체의 고전 원리는 1865년 그 레고를 멘델이 추론한 완두콩에의 한 번씩 실험의 결과입니다. Mendel stud는 ..
효소 매커니즘 효소 촉매의 메커니즘 효소의 활성 부위에 대한 기질의 결합은 매우 특이적인 상호 작용입니다. 활성 부위는 일반적으로 접힌 단백질의 3차 구조에 통합된 폴리펩타이드 사슬의 다른 부분에서 아미노산으로 구성된 효소의 표면에 찢어지거나 홈입니다. 기판은 처음에는 수소 결합, 이온 결합 및 소수성 상호 작용을 포함하는 비 공유 상호 작용을 통해 활성 부위에 결합합니다. 기판이 효소의 활성 부위에 결합하면 여러 메커니즘이 반응의 생성물로의 전환을 가속할 수 있습니다. 대부분이 단일 기질 분자만이지만 많은 것들의 생화학적 반응은 두 개 이상의 불임 기질, 예를 들어펩타이드 결합의 형성은 두 개의 아미노산의 결합을 포함합니다. 적어도 두 개의 기판이 부적절한 위치와 방향의 활성 부위에 결합하면 반응이 가..