면역 항암제 및 자동차 분석글

세포 분열에 따른 암 발생의 원인 모든 유기체에 대해 말할 수 있듯이 모든 세포는 두 가지로 나뉘어 재생되며, 각 부모 세포는 세포 분열의 각주기가 완료되면 두 딸 세포를 생성합니다. 이 새로 형성된 딸 세포는 자체적으로 성장하고 분열될 수 있으며 단일 부모 세포와 자손의 성장과 분열로 형성된 새로운 세포 집단을 생성합니다. 가장 간단한 경우 성장과 분열의 주기는 단일 박테리아가 영양 한천 판에 밤새 배양하는 동안 수백만 개의 자손 세포로 구성된 식민지를 형성할 수 있게 합니다. 더 복잡한 경우, 세포 증식과 분열의 반복적인 주기는 인체를 구성하는 약 1,014개의 세포에서 단일 수정란을 생성합니다. 모든 세포의 분열은 세포 증식과 DNA 복제와 신중하게 조정되어 손상되지 않은 게놈을 포함하는 자손 세포..

세포 내 신호 전달 과정 세포 내 신호 전달은 복잡합니다. 첫째, 신호전달 활성의 정도와 지속시간을 조절하는 피드백 루프에 의해 개별 경로의 활동이 조절되고, 또한 신호전달 경로는 분리 시 동작하지 않습니다. 오히려 다른 경로들 사이에 빈번한 크로스토크가 있기 때문에 세포 내 신호 전달은 결국 연결된 경로의 통합 네트워크로 이해되어야 합니다. 이러한 신호전달 네트워크의 계산 모형화는 세포 생물학이며, 현재 세포 환경에 대한 동적 반응을 이해하는 데 필요한 주요 과제입니다. 피드백 및 크로스토크 신호 전달 경로의 활동은 피드백 루프에 의해 제어되며 대사 경로의 피드백 조절과 주로 유사합니다. 음의 귀환 루프의 좋은 예는 NF-K B 경로에 의해 제공됩니다. NF-K B는 억제제 KLH의 단백질 분해를 유도..

셀룰리스 개념 및 특징 환경에서 모든 셀룰리스 및 신호로 리존드가 있습니다. 가장 간단한 박테리아조차도 SW 1m를 포도당 또는 아미노산과 같은 영양소의 h1 Hg 농도로 감지하고 SW 1m를 감지합니다. 많은 단세포 진핵생물은 또한 다른 세포에 의해 분비되는 신호 전달 분자에 반응하여 세포 통신을 허용합니다. 예를 들어 효모 세포 사이의 교배는 하나의 세포에 의해 분비되고 다른 세포의 표면을 수용체 속에 결합하는 펩타이드에 의해 신호 전달됩니다. 그러나 다세포 생물에서 세포 통신은 최고 수준의 정교성에 도달합니다. 원핵생물과 단세포 진핵생물의 세포는 주로 자율적이지만, 다세포 식물과 동물의 개별 세포의 행동은 전체 생물체에 걸쳐 발생합니다. 이것은 하나의 세포 표면에 분비되거나 발현되고 다른 세포에 의..

세포간 결합 및 분리 이론 소개 세포-세포 lnteradions 세포와 세포 외 기질 사이의 세포 간 직접적인 상호작용은 다세포 생물의 발달과 기능에 중요합니다. 일부 세포와 세포 사이의 상호 작용은 면역계의 세포 사이의 상호 작용과 백혈구늘 조직 염증의 부위로 향하는 상호 작용과 같은 일시적입니다. 다른 경우에 안정된 세포 접합은 조직 내 세포 조직화에 중요한 역할을 합니다. 예늘 들어 여러 가지 종류의 안정된 세포 , 세포 접합은 상피 세포 시트의 유지 및 기능에 중요합니다. 세포 접착을 매개하는 것 외에도 특수 유형의 접합은 세포 간의 신속한 통신을 위한 메커니즘을 제공합니다. 식물 세포는 세포벽 사이의 상호 작용뿐만 아니라 그들의 원형질막 사이의 특수한 접합으로 인접한 세포와 만나게 됩니다. 접합..

단백질 인산화 개념 및 특징 소개 단백질 인산화는 단백질과 작은 분자 억제제 또는 활성화제와의 비 공유 결합을 포함합니다. 무고요 결합이 형성되기 때문에 이러한 조절 분자의 단백질에 대한 결합은 쉽게 가역적이며 세포가 환경 변화에 신속하게 반응할 수 있게 합니다. 그러나 많은 단백질의 활성은 공유 결합 변형으로 조절됩니다. 이러한 유형의 조절 예는 비활성 전구체의 단백질 분해 절단에의 한 일부 효소의 활성화입니다. 특히 혈액 응고에 관여하는 소화 효소 및 단백질은 이 메커니즘에 의해 조절됩니다. 그러나 단백질 분해는 돌이킬 수 없어서 환경 변화에 반응하여 단백질을 켜고 끄는 대신 효소 활성화를 제어하는 수단을 제공합니다. 대조적으로 다른 공유 결합 변형 , 특히 인산화 세포 내에서 쉽게 가역적이며 기능하..